Циннаризин (Cinnarizinum) Aflofarm 25 мг, 50 таблеток
Доставляем препараты в страну:
Азербайджан
- Болезнь Альцгеймера
- Болезнь Меньера
- Болезнь Паркинсона
- Витамины
- Иммунная система
- Иммунодепрессанты
- Противоаллергические средства
- Противогрибковые препараты
- Противоэпилептические средства
- Сахарный диабет
- Гормоны
- Дерматология
- Дыхательная система
- Кроветворение и кровь
- Мочеполовая система и половые гормоны
- Нервная система
- Онкология
- Опорно-двигательный аппарат
- Пищеварительный тракт и обмен веществ
- Препараты для лечения заболеваний органов чувств
- Противомикробные препараты для системного применения
- Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты
- Сердечно-сосудистая система
- Прочее
Ваша корзина пуста!
Циннаризин (Cinnarizin)
Действующее вещество
Циннаризин* (Cinnarizine*)
ATX N07CA02 Циннаризин
Фармакологическая группа
Корректоры нарушений мозгового кровообращения
Блокаторы кальциевых каналов
Лекарственная форма
Таблетки.
Состав
Состав на одну таблетку:
Действующее вещество:
Циннаризин — 25 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 102,36 мг, крахмал картофельный — 13,537 мг, кальция стеарат — 1,5 мг, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 12600 ± 2700) — 5,868 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1,125 мг, масло вазелиновое — 0,61 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета с фаской.
Фармакокинетика
Всасывание
Препарат всасывается в желудке и кишечнике. После перорального приема циннаризин всасывается в течение часа, хотя его биодоступность может варьироваться в зависимости от количества желудочного сока. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1–3 часа. Сmax (максимальный уровень препарата в плазме крови) составлял 275 ± 36 нг/мл, где tmax (время, в течение которого циннаризин присутствовал в максимальном количестве в крови) составлял 3,0 ± 0,5 часа.
Распределение
Связь циннаризина с белками плазмы составляет 91%.
Метаболизм
Полностью метаболизируется в печени путем конъюгации с образованием глюкуронидов.
Выведение
Период полувыведения варьирует от 3 до 60 часов, в зависимости от возраста. Среднее время полувыведения, установленное в результате исследований, проведенных на молодых добровольцах, принимавших по 75 мг циннаризина составило 23,6 ± 3,2 часа. Препарат способен накапливаться в организме. Циннаризин способен преодолевать гематоэнцефалический барьер путем простой диффузии, поэтому он оказывает свое влияние на мозговой кровоток.
Выводится в виде метаболитов: 1/3 — почками и 2/3 — через кишечник.
Фармакокинетика особых групп пациентов
Пациенты с нарушением функции почек
Метаболизм, выведение и концентрации циннаризина в плазме не изменяются у пациентов с нарушением функции почек.
Пациенты с поражением печени
При нарушениях функции печени возможна кумуляция, доза циннаризина должна быть соответствующим образом скорректирована.
Фармакодинамика
Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает их содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга). Блокада поступления кальция в клетку обладает тканевой специфичностью, в результате противососудосуживающие свойства не сопровождаются влиянием на артериальное давление и частоту сердечных сокращений. Циннаризин может способствовать улучшению микроциркуляции, усиливая деформируемость эритроцитов и снижая вязкость крови. При его приеме повышается клеточная резистентность к гипоксии. Циннаризин ингибирует стимуляцию вестибулярной системы, что приводит к подавлению нистагма и других вегетативных расстройств. С помощью циннаризина можно предотвратить или ослабить острые приступы головокружения. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, снижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов головного мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в том числе миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов.
Показания
Взрослые:
- симптомы цереброваскулярной недостаточности (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания);
- вестибулярные нарушения (в том числе болезнь Меньера; головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения);
- профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской, воздушной болезни и укачивания);
- мигрень (профилактика приступов);
- нарушения периферического кровообращения: болезнь Рейно, «перемежающаяся» хромота, акроцианоз, трофические нарушения (в том числе трофические и варикозные язвы).
Дети старше 5 лет:
- профилактика кинетозов («дорожной болезни» — морской, воздушной болезни и укачивания).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 5 лет, эритематозная волчанка, непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
С осторожностью
Болезнь Паркинсона.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность
Применение препарата во время беременности противопоказано.
Период грудного вскармливания
Отсутствуют данные о проникновении циннаризина в материнское молоко, поэтому во время приема препарата кормление грудью следует прекратить.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды.
При нарушении мозгового кровообращения
По 25–50 мг (1–2 таблетки) 3 раза в день.
При нарушениях периферического кровообращения
Взрослым — по 50–75 мг (2–3 таблетки) 3 раза в день.
При заболеваниях периферических артерий терапевтический эффект достигается медленно, и максимальное действие циннаризина отмечается после нескольких недель непрерывного лечения, однако значительное улучшение кровотока достигается уже через 1 неделю.
Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг (9 таблеток).
При вестибулярных нарушениях
Взрослым — по 25 мг (1 таблетка) 3 раза в день.
Дети от 5 до 12 лет: рекомендуется половина взрослой дозы.
Рекомендуемые дозы не должны быть превышены.
Для профилактики морской и воздушной болезни
Взрослым — по 25 мг (1 таблетка) за 30 мин перед предстоящей поездкой (при необходимости повторный прием 25 мг через 6 часов).
Дети от 5 до 12 лет: рекомендуется половина взрослой дозы.
При высокой чувствительности к циннаризину лечение начинают с дозы, постепенно увеличивая дозу препарата.
Для достижения оптимального и длительного терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно (от нескольких недель до нескольких месяцев).
Дозирование в особых случаях
Пациенты с поражением печени: во избежание кумуляции рекомендуется корректировка дозы у пациентов с печеночной недостаточностью.
Лица пожилого возраста: не требуется изменение режима дозирования.
Дети: детям от 5 до 12 лет рекомендовано назначать 1/2 дозы, рекомендованной взрослым; доза для детей старше 12 лет соответствует дозе, рекомендованной взрослым.
Побочные действия
Для оценки частоты развития нежелательных реакций используют следующую классификацию ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10000 и <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — не может быть определена по имеющимся данным.
Нарушения со стороны нервной системы
Очень часто: сонливость.
Часто: головная боль, головокружение.
Нечасто: вялость.
Очень редко: дискинезия, паркинсонизм, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия у пациентов пожилого возраста при длительном лечении, в таких случаях следует прекратить), депрессия.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: сухость во рту.
Нечасто: боль в эпигастральной области, диспепсия.
Частота неизвестна: холестатическая желтуха.
Нарушения со стороны сосудов
Частота неизвестна: снижение артериального давления.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Нечасто: гипергидроз (повышенная потливость), лихеноидный кератоз.
Очень редко: красный плоский лишай, волчаночноподобный синдром.
Частота неизвестна: кожная сыпь.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани
Очень редко: ригидность мышц.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания
Нечасто: увеличение массы тела.
Нарушения со стороны иммунной системы
Частота неизвестна: аллергические реакции.
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Нечасто: усталость.
Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований
Часто: увеличение веса.
Взаимодействие
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, снотворными и седативными лекарственными средствами, этанолом, этанолсодержащими препаратами усиливается угнетающее тормозящее действие на центральную нервную систему.
При одновременном применении с ноотропными, антигипертензивными, сосудорасширяющими средствами — усиливает их эффект.
При одновременном применении с препаратами, назначающимися при артериальной гипотензии — уменьшает их эффект.
В связи с антигистаминным эффектом прием препарата менее чем за 4 дня до проведения кожных диагностических проб может препятствовать выявлению реакций положительных в отсутствии препарата.
Передозировка
Симптомы
Рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение артериального давления, кома, экстрапирамидные симптомы, судороги (у детей).
Лечение
Промывание желудка в первый час после передозировки, активированный уголь, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфического антидота не существует.
Особые указания
Циннаризин может вызвать дискомфорт в эпигастральной области. Прием таблеток после еды снижает раздражение слизистой оболочки желудка.
Циннаризин может вызывать сонливость, особенно в начале курса лечения, поэтому следует воздержаться от приема алкоголя и соблюдать осторожность при совместном приеме с препаратами, угнетающими центральную нервную систему.
Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
Необходимо с осторожностью назначать пациентам старше 65 лет, детям при наличии в семейном анамнезе или клинической симптоматике экстрапирамидных нарушений.
У лиц, склонных к гипотонии, необходимо контролировать значения артериального давления в ходе лечения.
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечения следует отменить).
Препарат содержит лактозы моногидрат, в связи с эти препарат не должны принимать пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Возможно развитие сонливости, особенно в начале лечения, поэтому следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.